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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)基88-551-CMDC/CIK免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基

DC/CIK免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DC/CIK免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基是一種專門用于培養(yǎng)樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)和細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(CIK)的無(wú)血清培養(yǎng)體系。

產(chǎn)品型號(hào):88-551-CM
更新時(shí)間:2025-06-05
廠商性質(zhì):代理商
訪問(wèn)量:527
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DC/CIK免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基概述:


DC是“Dendritic Cells"的縮寫(xiě),中文全稱為“樹(shù)突狀細(xì)胞",因其成熟時(shí)伸出許多樹(shù)突樣或偽足樣突起而得名。DC是由2011年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者、加拿大籍科學(xué)家 Ralph M.Steinman 于1973年發(fā)現(xiàn)的,是目前發(fā)現(xiàn)的功能 的抗原遞呈細(xì)胞(Antigen Presenting Cells,APC)。已證實(shí),DC是能夠顯著刺激初始 T 細(xì)胞(Na?ve T cells)增殖的APC,而其它APC(如單核巨噬細(xì)胞,B細(xì)胞等)僅能刺激已活化的或記憶性的T細(xì)胞,DC是機(jī)體適應(yīng)性T細(xì)包免疫應(yīng)答的始動(dòng)者,在中瘤免疫中具有極其重要的作用。


CIK是“Cytokine-Induced Killer Cells"的縮寫(xiě),中文全稱為“細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞"。CIK是單個(gè)核細(xì)胞在CD3單抗和多種細(xì)胞因子(包括 IFN-,IL-2 等)的作用下培養(yǎng)獲得的一群以CD3+CD56+細(xì)胞為主要效應(yīng)細(xì)胞的異質(zhì)細(xì)胞群,其既具有T淋巴細(xì)胞強(qiáng)大的抗中瘤活性,又具有NK細(xì)胞(自然殺傷細(xì)胞)的非MHC(主要組織相容性抗原)限制性中瘤殺傷能力。CIK細(xì)胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣,對(duì)正常組織毒性低,體外可高度擴(kuò)增等特點(diǎn),是目前臨chuang上廣泛使用的過(guò)繼性免疫細(xì)胞。


DC/CIK即DC和CIK細(xì)胞在體外共培養(yǎng),然后回輸給患者。嚴(yán)格的說(shuō),最終的效應(yīng)細(xì)胞是經(jīng)DC體外活化的CIK細(xì)胞。多項(xiàng)研究表明,DC與CIK具有協(xié)同作用,共同孵育后,DC表面共刺激分子的表達(dá)及抗原遞呈能力均有顯著提高,而CIK的增殖能力和體內(nèi)外細(xì)胞毒活性也得以增強(qiáng),因此DC/CIK較單獨(dú)的CIK更為有效。若將中瘤抗原負(fù)載的DC與CIK共培養(yǎng),可刺激產(chǎn)生中瘤抗原特異性的T細(xì)胞,這樣的DC/CIK則兼具特異性和非特異性雙重中瘤殺傷作用,比未負(fù)載中瘤抗原的DC刺激活化的CIK活性更強(qiáng),常被用于臨床和科研。

產(chǎn)品圖片:

DC/CIK免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基


DC/CIK免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基



Corning 免疫細(xì)胞培養(yǎng)基 無(wú)血清

貨號(hào):88-581-cm



DC 是“Dendritic Cells"的縮寫(xiě),中文全稱為“樹(shù)突狀細(xì)胞",因其成熟時(shí)伸出許多樹(shù)突樣或偽足樣突起而得名。DC 是由 2011 年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者、加拿大籍科學(xué)家 Ralph M.Steinman 于1973 年發(fā)現(xiàn)的,是目前發(fā)現(xiàn)的功能zui強(qiáng)的抗原遞呈細(xì)胞 (Antigen Presenting Cells,APC)。已證實(shí),DC 是*能夠顯著刺激初始 T 細(xì)胞(Na?ve T cells)增殖的 APC,而其它APC(如單核巨噬細(xì)胞,B 細(xì)胞等)僅能刺激已活化的或記憶性的 T 細(xì)胞。DC 是機(jī)體適應(yīng)性 T 細(xì)胞免疫應(yīng)答的始動(dòng)者,在腫瘤免疫中具有極其重要的作用。

KBM581現(xiàn)貨供應(yīng)*

CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells"的縮寫(xiě),中文全稱為“細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞"。CIK 是單個(gè)核細(xì)胞在 CD3 單抗和多種細(xì)胞因子(包括 IFN- , IL-2 等)的作用下培養(yǎng)獲得的一群以 CD3+CD56+細(xì)胞為主要效應(yīng)細(xì)胞的異質(zhì)細(xì)胞群,其既具有 T 淋巴細(xì)胞強(qiáng)大的抗腫瘤活性,又具有 NK 細(xì)胞(自然殺傷細(xì)胞)的非 MHC(主要組織相容性抗原)限制性腫瘤殺傷能力。 CIK 細(xì)胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣,對(duì)正常組織毒性低,體外可高度擴(kuò)增等特點(diǎn),是目前臨床上廣泛使用的過(guò)繼性細(xì)胞。



DC-CIK 即 DC 和 CIK 細(xì)胞在體外共培養(yǎng),然后回輸給患者。嚴(yán)格的說(shuō),zui終的效應(yīng)細(xì)胞是經(jīng) DC 體外活化的 CIK 細(xì)胞。多項(xiàng)研究表明,DC 與 CIK 具有協(xié)同作用,共同孵育后, DC 表面共刺激分子的表達(dá)及抗原遞呈能力均明顯提高,而 CIK 的增殖能力和體內(nèi)外細(xì)胞毒活性也得以增強(qiáng),因此 DC-CIK 較單獨(dú)的 CIK 治療更為有效。若將腫瘤抗原負(fù)載的 DC 與 CIK 共培養(yǎng),可刺激產(chǎn)生腫瘤抗原特異性的 T 細(xì)胞,這樣的 DC-CIK 治療則兼具特異性和非特異性雙重腫瘤殺傷作用,比未負(fù)載腫瘤抗原的 DC 刺激活化的 CIK 活性更強(qiáng),常被用于臨床和科研。


產(chǎn)品特點(diǎn)

以注射用水和多種藥品級(jí)的高純度試劑配制而成的培養(yǎng)基。

蛋白質(zhì)成分僅包括人血清白蛋白(藥品級(jí))和。

強(qiáng)化了培養(yǎng)基的緩沖能力,有效控制了pH值在最小范圍內(nèi)變動(dòng)。

含有硫酸作為抗生素。

易于貯存。

滲透壓:295±10m0sm/kgH20(冰點(diǎn)下降法)

pH: 7.2 ±0.2(玻璃電極法)

無(wú)菌性:陰性(膜過(guò)濾法)

支原體:陰性(細(xì)胞培養(yǎng)法)

內(nèi)毒素:0.3 EU/mL以下(用鱟試劑法測(cè)定,鱟試劑來(lái)自于美洲)

注 意:本產(chǎn)品只適用于研究。(不含IL-2等細(xì)胞因子)。

形狀:液體(方型PET瓶)

容量:1L

保存方法:避光保存(2-8℃)

Corning 免疫細(xì)胞培養(yǎng)基 無(wú)血清



 

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