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  • 20259-3
    Phusion 熱啟動II高保真PCR聚合酶的優勢

    產品優勢?在室溫下構建反應?反應構建期間無非特異性擴增和引物降解現象?借助熱啟動技術,無需等待即可重新激活?高保真度(52XTaq)?延伸時間短(15-30s/kb),可實現快速PCR?反應穩健,幾乎無需優化?可以盡可能少的酶用量實現更高的產物產率?可直接上樣至凝膠Phusion熱啟動II高保真DNA聚合酶由PhusionDNA聚合酶和可逆結合的特異性Affibody配體(可在室溫下抑制DNA聚合酶活性)混合而成,故在用其擴增時不會產生非特異性產物。Affibody配體還可抑...

  • 20259-1
    Countess 細胞計數腔室載玻片的步驟

    Countess™自動細胞計數儀的3個簡單的工作步驟:1.將10μL樣品與10μL臺盼藍混合,然后移液至一次性Countess™腔室玻片中。2.在儀器中插入載玻片。3.按下“細胞計數”按鈕。如此—僅需30秒即可獲得細胞總數、活細胞百分比和平均細胞大小。CountessIIandCountessIIFL儀器多久需要校準一次?CountessII和CountessIIFL儀器預先校準過的。您不需要校準儀器。CountessII和CountessIIFL儀器...

  • 20258-31
    DMEM,低糖,含丙酮酸鹽

    DMEM(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)是一種廣泛使用的基礎培養基,可用于支持很多種類的哺乳動物細胞生長。已經在DMEM中成功培養出的細胞包括原代成纖維細胞、神經元、膠質細胞、HUVEC、平滑肌細胞,以及HeLa、293、Cos-7和PC-12等細胞系。針對廣泛的細胞培養應用,提供了多種組分的DMEM改良培養基。DMEM中的錳濃度是多少?你們提供不含錳的DMEM嗎?我們的目錄DMEM培養基產品的配方中不存在錳。DMEM、高葡萄糖、丙酮酸培養基一旦...

  • 20258-31
    LV-MAX 生產培養基的特點

    LV-MAX和CTSLV-MAX產品的主要區別是什么?LV-MAX和CTSLV-MAX產品具有同等性能。與僅研究使用的LV-MAX產品相比,CTSLV-MAX產品在細胞和基因治療應用方面具有額外的預期用途,并輔以更強大的監管支持包以實現臨床治療應用。這意味著,我們會盡最大努力,根據針對該預期用途的最新監管指南,使我們的CTS產品規格和發布要求保持最新。您的LV-MAX和CTSLV-MAX產品的預期用途聲明是什么?我們的LV-MAX產品僅用于研究用途,而我們的CTSLV-MAX...

  • 20258-31
    ExpiCHO Expression Medium 表達培養基的特點

    ExpiCHO表達培養基配方中包含GlutaMAX-I™試劑。可直接使用,無需添加劑。化學成分明確的配方可實現高度的重現性和批間可靠性。為了獲得較高水平的瞬時蛋白表達,該培養基應與匹配的培養基補料——ExpiCHO™補料配合使用,后者作為ExpiFectamine™CHO轉染試劑盒(貨號A29129)。不推薦將ExpiCHO表達培養基用于貼壁細胞培養。細胞通常置于錐形瓶內,放在搖床平臺上,然后放入加濕的CO2細胞培養箱內生長。但是培養體積可...

  • 20258-31
    Dynamis™ AGT™ 培養基 1L的步驟

    我在直接使用DynamisAGT培養基培養CHO細胞的過程中遇到困難。我該如何處理?請參考如下的逐步適應步驟:如果您在切換至某一比例時培養時遇到問題,請以前面的比例進行傳代2-3次。1.對培養在含5-10%血清的傳統培養基或其他無血清培養基中的CHO細胞進行逐步適應培養時,請使用3×10E5–4×10E5活性細胞/mL的接種密度。2.使用Countess自動細胞計數儀監控細胞生長情況,直至活性細胞密度達到≥1×10E6個細胞/mL。3.按照DynamisAGT培養基:原始培養...

  • 20258-29
    Expi293表達培養基的性能

    我能使用ProBond或Ni-NTA純化系統來純化Expi293表達培養基中的目的蛋白嗎?Expi293表達培養基并不直接兼容ProBond或Ni-NTA純化系統。我們推薦在用His標簽的純化操作之前進行一次緩沖體系交換或樣本透析。我能在Expi293表達系統中使用另外一種293細胞系嗎?大多數293細胞系均能適應從傳統含血清或其它無血清培養基向Expi293表達培養基中的切換按照手冊中所描述的直接切換法或序貫切換法來操作,大多數293細胞系均能適應從傳統含血清或其它無血清培...

  • 20258-13
    DMSO細胞凍存液注意事項

    DMSO細胞凍存液注意事項:DMSO毒性控制:常溫下毒性高,配制時需在4℃操作,避免直接接觸細胞。復蘇后需離心去除DMSO,減少對細胞的持續損傷。無菌操作:DMSO本身有抑菌作用,但配制過程仍需無菌條件。凍存盒使用:程序降溫盒需恢復至室溫再使用,異丙醇需每凍存5次更換一次。細胞狀態:凍存前確保細胞處于對數生長期,密度≥80%。避免污染,凍存前檢查細胞形態及活性。保存時間:-80℃保存不超過半年,液氮中不超過2年。定期復蘇檢測存活率,建議每6個月驗證一次。

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